Dose

La dose initiale habituelle est 200 mg. Le traitement doit être administré une fois par jour pendant 7 jours. Au besoin, une dose quotidienne plus élevée peut être administrée pendant 4 jours ou plus si nécessaire. L’administration des comprimés est habituellement répétée toutes les 4 heures pendant 7 jours au besoin. L’administration des comprimés ne doit pas être interrompue pendant plus de 7 jours. L’administration des comprimés ne doit pas être interrompue pendant plus de 14 jours si nécessaire. Les comprimés doivent être avalés avec un verre d’eau. Ne prenez pas plus de comprimés par jour que recommandé.

La posologie pour le traitement de la mycose buccale est la même que pour le traitement des infections systémiques. La posologie doit être administrée par voie orale en prenant une dose de 200 mg 3 fois par jour (100 mg deux fois par jour) pendant 7 jours, puis 200 mg 3 fois par jour (100 mg une fois par jour) pendant 7 jours supplémentaires.

L’administration des comprimés de 200 mg par voie orale peut être divisée en deux doses fractionnées.

La dose initiale pour le traitement de la mycose buccale est 200 mg 3 fois par jour pendant 7 jours (100 mg deux fois par jour) et 200 mg 3 fois par jour pendant 7 jours (100 mg une fois par jour) supplémentaires (400 mg trois fois par jour).

Le traitement ne doit pas être interrompu pendant plus de 7 jours s’il est administré à la même posologie et pendant la même durée que les comprimés de 200 mg 3 fois par jour.

Interactions

L’administration de médicaments anti-inflammatoires non stéroïdiens (AINS) peut provoquer une hypotension (pression artérielle faible) ou une vasoconstriction, ce qui augmente le risque d’effets indésirables cardiovasculaires. Si vous prenez des médicaments anti-inflammatoires non stéroïdiens, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien avant de commencer le traitement. En outre, la prise de cisapride (utilisé pour traiter la rhinite allergique), de pimozide (utilisé pour traiter la schizophrénie), de quinine (utilisé pour traiter le paludisme) et de nifédipine (utilisé pour traiter les douleurs de poitrine), peut réduire l’efficacité de la ciprofloxacine. La co-administration de ciprofloxacine et de cisapride, de pimozide et de quinine peut augmenter les effets indésirables. Les personnes qui prennent des médicaments contre l’angine de poitrine (utilisés pour traiter l’angine de poitrine) doivent éviter de prendre de la ciprofloxacine.

Les médicaments anti-inflammatoires non stéroïdiens peuvent provoquer une augmentation de la quantité de ciprofloxacine dans l’urine. Par conséquent, les personnes prenant des médicaments anti-inflammatoires non stéroïdiens ne doivent pas prendre de ciprofloxacine. L’administration de ciprofloxacine ne doit pas être administrée en même temps que la quinidine et d’autres médicaments antiarythmiques (antiarythmiques utilisés pour traiter les troubles du rythme cardiaque).

Les personnes prenant des médicaments antidiabétiques oraux doivent éviter de prendre des comprimés de ciprofloxacine car ils peuvent être associés à un risque accru de problèmes rénaux. Les personnes prenant des médicaments antidiabétiques oraux doivent également éviter de prendre de l’aspirine, de l’ibuprofène, du diclofénac et de l’ibrutinib. Les personnes prenant des antidépresseurs tricycliques ou des antipsychotiques doivent éviter de prendre des comprimés de ciprofloxacine.

L’administration de ciprofloxacine doit être interrompue pendant au moins 7 jours après la disparition des symptômes et des signes d’infection. Si la ciprofloxacine n’est pas suffisamment efficace, votre médecin peut vous prescrire des doses plus élevées de ciprofloxacine.

Effets secondaires

Les effets secondaires les plus courants sont des maux de tête, des douleurs abdominales, des nausées, des vomissements, de la diarrhée, de la constipation, des douleurs articulaires et musculaires, des douleurs musculaires, des crampes musculaires, des crampes abdominales, des douleurs thoraciques, des bouffées vasomotrices, une sécheresse de la bouche, des démangeaisons cutanées, des rougeurs, une diminution de la vision, des troubles de la vision, une vision floue, des étourdissements, de la fatigue, des palpitations, des douleurs musculaires et une fatigue excessive.

Contre-indications

Les effets indésirables sont généralement légers à modérés et disparaissent d’eux-mêmes au cours du traitement. Les effets secondaires les plus courants comprennent une vision floue, une vision trouble, une sensibilité à la lumière, un nez qui coule, un nez bouché, des démangeaisons de la peau, une éruption cutanée, une sensation de brûlure, une toux, des douleurs abdominales, des troubles digestifs, des nausées et des vomissements. Les effets secondaires les plus graves peuvent inclure une réaction allergique, des convulsions, une éruption cutanée ou un gonflement de la peau, une baisse de la pression artérielle, une baisse de la température corporelle, des convulsions, une augmentation de la fréquence cardiaque, des difficultés respiratoires, une perte de conscience, un évanouissement, des troubles de la conscience ou des pensées suicidaires. Les effets indésirables sont les suivants: anémie hémolytique; hyperglycémie; augmentation du taux de sucre dans le sang; diminution du taux de sucre dans le sang; augmentation des taux de triglycérides; augmentation des taux d’acide urique; diminution de la production d’urine; augmentation de la fréquence cardiaque; augmentation de la fréquence cardiaque; augmentation du nombre de globules rouges; augmentation de la prolactine; augmentation du taux de cholestérol dans le sang; augmentation des taux d’IGF-1; augmentation des taux d’hormones thyroïdiennes; augmentation des taux de testostérone; diminution de la production d’oestrogènes; augmentation des taux d’estradiol; augmentation des taux d’estradiol; diminution du taux d’estradiol; augmentation des taux de calcium dans le sang; augmentation du taux d’acide urique; augmentation des taux d’acide urique; augmentation des taux de bilirubine; augmentation des taux d’uricase; augmentation du risque d’infections opportunistes; augmentation du risque d’anomalies congénitales.

Les personnes qui prennent des médicaments anti-inflammatoires non stéroïdiens (AINS) doivent être particulièrement prudentes lors de la prise de ciprofloxacine. Les personnes qui prennent des médicaments anti-inflammatoires non stéroïdiens doivent être particulièrement prudentes lors de la prise de ciprofloxacine.

Les personnes qui prennent des médicaments antidiabétiques oraux doivent éviter de prendre de la ciprofloxacine car elles peuvent être associées à un risque accru de problèmes rénaux. Les personnes qui prennent des antidépresseurs tricycliques ou des antipsychotiques doivent éviter de prendre de la ciprofloxacine. Les personnes qui prennent des médicaments antidiabétiques oraux doivent également éviter de prendre de l’aspirine, de l’ibuprofène, du diclofénac et de l’ibrutinib. Les personnes qui prennent des antidépresseurs tricycliques ou des antipsychotiques doivent également éviter de prendre de la ciprofloxacine.

Les personnes qui prennent des médicaments antiarythmiques doivent également éviter de prendre de la ciprofloxacine.

Les personnes qui prennent des antiépileptiques doivent éviter de prendre de la ciprofloxacine.

Les personnes qui prennent des médicaments anti-acides doivent éviter de prendre de la ciprofloxacine.

Les personnes qui prennent des médicaments antifongiques doivent également éviter de prendre de la ciprofloxacine.

Les personnes qui prennent des médicaments contre les troubles de l’humeur doivent éviter de prendre de la ciprofloxacine.

Les personnes qui prennent des médicaments contre les troubles du rythme doivent éviter de prendre de la ciprofloxacine.

Les personnes qui prennent des médicaments contre l’hypertension doivent également éviter de prendre de la ciprofloxacine.

Les personnes qui prennent des médicaments contre l’hypertension doivent éviter de prendre de la ciprofloxacine.